News

Zytiga - Ny lovende behandling af prostatakræft på vej

Et studie med en ny type medicin til behandling af prostatakræft bliver nu afbrudt før tid. Forskerne bag ser nemlig så gode resultater, at de også vil give medicinen til de patienter i studiet, som ellers oprindeligt havde fået placebo...

Sundhedsstyrelsen godkender Zytiga til national ibrugtagelse

Sundhedsstyrelsen har netop godkendt lægemidlet Zytiga, der øger levetiden med godt fire måneder for patienter med fremskreden prostatakræft. Effekten er "eklatant" siger førende professor og overlæge...

Fremskridt i behandlingen af prostatakræftpatienter

Nyt fra ASCO i Chicago:Et fase III forsøg blev præsenteret, hvor prostatakræftpatienter blev behandlet med Zytiga® (Abirateron Acetat) og prednisolon. Patienterne blev behandlet inden de modtog kemoterapi. Forsøget viser både, at patienterne lever længere uden at sygdommen forværres, og at..

Canagliflozin Provided Substantial and Sustained Glycemic Improvements as Monotherapy and in Add-On Combinations in Adults with Type 2 Diabetes in Five Phase 3 Studies

PHILADELPHIA, JUNE 9, 2012 — Janssen Research & Development, LLC (Janssen) presented results from five Phase 3 clinical studies evaluating canagliflozin in monotherapy and in add-on combination use showing that canagliflozin provided substantial and sustained glycemic improvements in adult patients..

Zytiga® godkendt i Norden til behandling af metastaserende, kastrationsresistent prostatakræft før kemoterapi

Janssen-Cilag International NV (Janssen) meddelte i dag, at Europa-Kommissionen (EC) har godkendt en udvidelse af godkendelsen af det orale lægemiddel ZYTIGA® (abirateronacetat), som tages 1 gang dagligt.Prostatakræft er den mest almindelige kræftform hos mænd i Norden, og 5 % af..

Opdaterede resultater med Zytiga®

Opdaterede resultater viser, at Zytiga® givet sammen med prednisolon forsinker progressionen af metastaserende kastrationsresistent prostatacancer hos patienter som ikke tidligere har fået kemoterapi...

CAELYX® SUPPLY RESTORED IN DENMARK

The 29th of April (Janssen) announced that sufficient stock of CAELYX® (pegylated liposomal doxorubicin) - a drug approved in the EU for the treatment of a range of cancers1 – has been reached to enable the return to normal commercial..

JOHNSON & JOHNSON OFFENTLIGGØR AFTALE MED YALE SCHOOL OF MEDICINE OM DELING AF KLINISKE DATA

Johnson & Johnson - via sit datterselskab Janssen Research and Development, LLC - har indgået en ny aftale med Yale School of Medicine’s Open Data-projekt (YODA) for at øge virksomhedens engagement i at dele kliniske data. Det er første gang..

Hvad er Rare Disease Day (28. februar 2014)?

Sjældne-dagen (Rare Disease Day) er en årlig, international dag, der skal gøre offentligheden og beslutningstagere opmærksomme på sjældne sygdomme og deres betydning for patienternes liv. ..